專(zhuān)注于癌癥早期檢測(cè)的領(lǐng)先癌癥研究公司Datar Cancer Genetics今天宣布，美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)已授予其檢測(cè)早期乳腺癌的血液檢測(cè)試劑“突破性器械認(rèn)定”。這一突破性認(rèn)定由美國(guó)FDA授予，用于證明有可能對(duì)癌癥等威脅生命的疾病進(jìn)行更有效診斷的器械。突破性器械計(jì)劃的目的是通過(guò)加速開(kāi)發(fā)、評(píng)估和審查，為患者和醫(yī)療提供者提供及時(shí)使用獲得該認(rèn)定的醫(yī)療器械的機(jī)會(huì)。

　　Blood test to detect early-stage Breast Cancer

　　該檢測(cè)試劑采用公司開(kāi)發(fā)的專(zhuān)有技術(shù)來(lái)檢測(cè)對(duì)乳腺癌具有特異性的循環(huán)腫瘤細(xì)胞(CTC)。研究表明，該檢測(cè)試劑可以高精度地檢測(cè)到0期(DCIS)和1期癌變。該檢測(cè)試劑僅需要5毫升血液，并根據(jù)醫(yī)生處方適用于40歲以上的無(wú)癥狀女性。

　　全世界每年超過(guò)230萬(wàn)名女性被檢測(cè)到患有乳腺癌，早期檢測(cè)被認(rèn)為是治療的關(guān)鍵。

　　“我們很高興FDA認(rèn)可我們的檢測(cè)試劑在檢測(cè)早期乳腺癌方面的潛力。我們相信，該檢測(cè)試劑一旦獲得FDA的營(yíng)銷(xiāo)授權(quán)，將為乳腺癌篩查提供明確的優(yōu)勢(shì)，”公司執(zhí)行董事Vineet Datta博士表示。公司認(rèn)為，檢測(cè)CTC是早期癌癥檢測(cè)最可靠和最準(zhǔn)確的方法，因?yàn)樗�可以捕獲腫瘤的功能組件不是死細(xì)胞的碎片，并對(duì)其進(jìn)行表征。在這個(gè)意義上，CTC代表著一種真正的非侵入性顯微活檢。

　　檢測(cè)試劑已在歐洲作為“Trucheck™”上市，并獲得了CE認(rèn)證。

　　關(guān)于Datar Cancer Genetics

　　Datar Cancer Genetics是一家領(lǐng)先的癌癥研究公司，專(zhuān)注于無(wú)創(chuàng)技術(shù)，以實(shí)現(xiàn)更好的診斷、治療決策和癌癥管理。該公司先進(jìn)的癌癥研究中心經(jīng)ISO、CAP和CLIA認(rèn)證，在英國(guó)吉爾福德和印度設(shè)有設(shè)施。該公司為英國(guó)、歐盟、美國(guó)、海灣合作委員會(huì)地區(qū)和印度的癌癥患者提供服務(wù)。該公司正在進(jìn)行大型臨床研究，計(jì)劃在美國(guó)和歐洲進(jìn)行更多的研究，以涵蓋具有通過(guò)早期檢測(cè)實(shí)現(xiàn)治愈潛力的多種癌癥。公司擬在2024年前在全球設(shè)立多個(gè)檢測(cè)中心。

（責(zé)任編輯：華康）