據(jù)英國《自然·通訊》雜志2日發(fā)表的一項研究，美國研究團隊報告了一項聯(lián)合療法新突破：使用一種藥物遞送系統(tǒng)持續(xù)釋放抗病毒藥物和基于有“基因魔剪”之稱的CRISPR-Cas9基因編輯技術(shù)進行治療后，在一個感染HIV(艾滋病病毒)的小鼠子群中未檢測到該病毒。

　　此次總計13只小鼠在兩次單獨的試驗中接受了聯(lián)合治療，其中5只在治療后長達(dá)5周的時間里未出現(xiàn)HIV感染跡象。相比之下，在單獨接受了其中某一種療法的小鼠中，很容易就能檢測到HIV。

　　HIV是造成人類免疫系統(tǒng)缺陷的一種病毒。HIV直接侵犯人體的免疫系統(tǒng)，破壞細(xì)胞免疫和體液免疫，因此不僅使人體的免疫系統(tǒng)難以抵御侵害，而且給特效治療藥物和預(yù)防用疫苗的研制帶來困難。目前，感染了HIV的病人主要依靠各種抗病毒藥物進行治療。但是，這種療法并不能治愈病人，而且需要終身服藥。

　　鑒于此，美國坦普爾大學(xué)劉易斯·卡茨醫(yī)學(xué)院以及內(nèi)布拉斯加大學(xué)醫(yī)學(xué)中心團隊，開發(fā)了一種聯(lián)合療法，靶向一群受感染小鼠體內(nèi)的HIV。該療法依賴于一種抗病毒藥物配方和CRISPR-Cas9技術(shù)，前者會持續(xù)多天緩慢釋放藥物并抑制病毒活性，后者則會通過切斷相關(guān)的DNA片段，消除被感染細(xì)胞中的病毒遺傳密碼。

　　經(jīng)過連續(xù)的治療，近三分之一的小鼠體內(nèi)沒有達(dá)到可檢測水平的HIV。研究團隊使用大量不同的技術(shù)研究了小鼠，發(fā)現(xiàn)在接受治療后的5周內(nèi)，這些小鼠的感染細(xì)胞和組織位點中未檢測到HIV。

　　目前小鼠試驗結(jié)果被認(rèn)為很有前景，研究人員計劃馬上開展進一步研究，以改進針對病毒的藥物遞送，并且特異性地消除潛伏的病毒感染。

　　總編輯圈點

　　治愈艾滋病10年前還是無章可循的難題，現(xiàn)在隨著基因工程技術(shù)的簡易化，出現(xiàn)了很多有希望的思路。比如，微生物導(dǎo)致的缺陷，用另一種微生物賦予的工具矯正。話說盡管CRISPR已經(jīng)火了好些年，能夠用于臨床的相應(yīng)的基因編輯療法還在雛形。此次在艾滋病領(lǐng)域取得進展，讓人們對這一操作簡便、潛力巨大的技術(shù)更有信心。

（責(zé)任編輯：華康）